Denizli’de yaşayan Necip (39) ve Esra Saltan (39) çiftinin 5 yaşındaki kızları Zeynep Liva Saltan, SMA Tip-2 hastalığıyla mücadele ediyor. Ailenin tek çocuğu olan küçük Zeynep Liva için, yurt dışında uygulanan ve “Itvisma” isimli gen tedavisine ulaşılabilmesi amacıyla valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı.
“YÜRÜMEYE BAŞLADIĞI DÖNEMDE FARK ETTİK”
Baba Necip Saltan, kızlarının yürümeye başladığı dönemden itibaren sorunları fark ettiklerini belirterek, “Yaşıtlarına göre daha zor yürüyordu, sık sık düşüyor ve yerden kalkmakta zorlanıyordu. O dönem SMA testi rutin değildi. Uzun doktor süreçlerinin ardından 3 yaşında SMA tanısı konuldu” dedi.
Tanı konulduğunda uygun gen tedavisinin yalnızca daha küçük yaş gruplarına uygulanabildiğini öğrendiklerini ifade eden aile, yaklaşık 5 ay önce geliştirilen ve 2 yaş üzeri hastalar için de umut olan yeni tedavi seçeneğiyle yeniden umutlandı. Zeynep Liva’nın bu tedaviye uygun olduğu ifade edildi.
HAYALİ DOKTOR OLMAK
Tekstil sektöründe çalışan baba Necip Saltan ve ev hanımı anne Esra Saltan, kızlarının hayallerinin yarım kalmaması için destek çağrısında bulundu. Küçük Zeynep Liva’nın en büyük hayalinin doktor olmak olduğunu belirten ailesi, onun “tekerlekli sandalyeye mahkûm bir yaşam sürmesini istemediklerini” dile getirdi.
Aile, “Kızımızın hayalleri tekerlekli sandalyeye sığmayacak kadar büyük. Onun yeniden sağlığına kavuşması için tüm Denizli’den ve Türkiye’den destek bekliyoruz. Zeynep Liva’nın umudu olalım” çağrısında bulundu.
Valilik onaylı kampanya kapsamında toplanacak desteklerle, küçük Zeynep Liva’nın yurt dışındaki gen tedavisine ulaşması hedefleniyor. AYSEL ÇETİN
