Denizli'de yaşayan Halil ve Dudu Tefenlili çiftinin 3 yaşındaki çocukları Mehmet Tefenlili, iyileşip yaşıtları gibi koşup oynamak için yaşam mücadelesi veriyor. Mehmet'e henüz 6 aylıkken, 2023 yılının Haziran ayında yapılan tetkiklerin ardından DMD teşhisi konuldu. Mehmet'in hastalığı rutin kan tahlillerinde kreatin kinaz (CK) değerlerinin yüksek çıkmasıyla fark edildi. Ardından yapılan genetik testler sonucunda küçük çocuğun DMD hastası olduğu kesinleşti. O dönem için tedavi seçeneği bulunmadığını belirten aile, 2024 yılında duyurulan Elevidys tedavisinin kendileri için umut olduğunu söyledi.
Tedavinin şu anda yalnızca Dubai'de uygulanabildiğini ifade eden aile, yaklaşık 2 milyon 900 bin dolar maliyetindeki sürecin tek doz ilaç ve 3 aylık hastane yatışını kapsadığını belirtti. Mehmet'in tedaviye zaman kaybetmeden ulaşması gerektiğini vurgulayan aile, bu amaçla 2025 yılının Ekim ayında Denizli Valiliği onayıyla 1 yıllık yardım kampanyası başlattı.
Baba Halil Tefenlili de kampanyanın yavaş ilerlediğini belirterek, "1 yıllık kampanyamızın ilk 6 ayını tamamladık ve hedeflenen miktarın yalnızca yüzde 5'ini toplayabildik. Sesimizi yeterince duyuramadığımız için süreç çok yavaş ilerliyor. Mehmet şimdi 3 yaşında ve zamanımız daralıyor. Oğlumuz için maddi ve manevi destek bekliyoruz" diye konuştu.
Mehmet'in ablası Meryem Tefenlili ise şehirde benzer hastalıkla mücadele eden birçok çocuğun bulunmasının kampanyaların ilerleyişini zorlaştırdığını söyledi. Küçük desteklerin birleşmesiyle hedefe ulaşılabileceğini vurgulayan Meryem Tefenlili, "Geriye kalan yüzde 95'lik kısmı tamamlamak için sadece 6 ayımız kaldı. Belki çok büyük bir rakam gibi görünüyor ama çok sayıda insanın küçük katkılarıyla bu tedaviye ulaşmak mümkün. Mehmet ve onun gibi çocuklar için birlik olmamız gerekiyor. Her çocuk bizim geleceğimizdir, onlara sırtımızı dönmeyelim" ifadelerini kullandı. (İHA)