Denizlili Beyza-İsmail Tomaşoğlu çiftinin bebekleri Kerem’e, henüz bir haftalıkken SMA Tip 1 teşhisi kondu. Ailenin dünyasını başına yıkıldığı andan itibaren inanılmaz bir mücadele ortaya kondu. Kerem için atmadık adım, çalmadık kapı bırakmayan aile, perişan halde olmalarına rağmen mücadeleyi bırakmadı.

KAMPANYA BAŞLATILDI

Minik Kerem’in tek tedavisinin yurt dışında olması, bunun için de çok yüksek miktarlarda paraya ihtiyaç duyulması, Tomaşoğlu Ailesi’ni yıldırmadı. Kerem’den umudunu asla kesmeyen ve savaşmayı sürdüren anne ve baba Tomaşoğlu, çocukları için Valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı.

PARA ÇOK VAKİT AZDI

Kerem için kampanya yürütülmeye devam ederken, bir yandan da zaman daralıyordu. Çünkü, tedavi için bulunması gereken para çok yüksek, zaman ise bir o kadar da azdı. Kampanya kısa süre içinde Denizli sınırlarını aştı, kenti yönetenlerin de verdiği destek ile Türkiye’ye yayıldı.

VE MUTLU SON, PARA TOPLANDI

Bebeklerinin yaşama tutunabilmesi için insan üstü bir gayret ortaya koyan Tomaşoğlu Ailesi, yardımseverlerin de desteği ile Kerem 9. ayına girdiğinde mutlu sona ulaştı. Kerem’in tedavisi için gereken 80 milyon lira toplandı.

İKİ HAFTA İÇİNDE TEDAVİYE GİDİYOR

Kerem’in kurtuluşunu sağlayacak gen tedavisi yurt dışında yapıldığı için hazırlıklarına başlayan aile, iki hafta içinde yurt dışına çıkarak, Kerem’i hayata bağlayacak olan tedaviyi alacak. Hüzünleri bir anda sevince dönüşen Tomaşoğlu Ailesi, destek verenlere teşekkür etti.

PEKİ, YA DİĞERLERİ?

Kerem, SMA Tip 1 hastalığına yakalanan ve bundan kurtuluş için umudu olan sayılı bebeklerden biri. Peki, ya diğerleri? Türkiye genelinde takip altındaki SMA Tip 1 hastası bebek sayısı 3 bin dolayında. Her yıl ortalama 15-180 bandında yeni SMA hastası bebek dünyaya geliyor. Ailelerin dünyasını başına yıkan, çaresiz bırakan bu hastalıkla mücadelenin bireysellikten çıkarılıp, devlet politikası haline getirilmesi toplumun genel isteği. Evlatları bu hastalıkla dünyaya gelen ailelerin kaderleri ile baş başa bırakılmasını istemeyen toplum, tedavinin devlet tarafından karşılanmasını talep ediyor.

SMA NEDİR?

SMA, ilerleyici ve kalıtsal bir kas hastalığı. Vücudun kas hareketlerini kontrol eden omurilikte ön boynuz motor nöron hücrelerinin etkilenmesi sonucunda kuvvetsizlik, beslenme ve solunum problemlerini ortaya çıkaran hastalık, ilerleyen dönemlerde değişen derecelerde eklem hareketlerinde kısıtlılık, omurga deformiteleri, beslenme ve solunum problemlerini de ortaya çıkarıyor. Zaman geçtikçe istemli kas hareketlerinde kuvvetsizlik ve kas erimesi ortaya çıkıyor. HABER MERKEZİ